農(nóng)業(yè)液相色譜儀是一套集成了高性能色譜柱、輸液泵、檢測器、自動進(jìn)樣器等組件的分析系統(tǒng)，專為農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中的復(fù)雜樣品檢測而設(shè)計。通過高效分離與精準(zhǔn)檢測技術(shù)，該系統(tǒng)能夠?qū)r(nóng)藥殘留、毒素、添加劑、營養(yǎng)成分及環(huán)境污染物等進(jìn)行定性與定量分析，是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)檢測實驗室的核心工具。

農(nóng)業(yè)液相特點;

高靈敏度與準(zhǔn)確性：采用紫外（D3210L）、二極管陣列（D3230L）、蒸發(fā)光散射（D3270L）等高靈敏度檢測器，配合低脈動高壓恒流泵（如P3500、P3700系列），確保痕量物質(zhì)精準(zhǔn)檢出。

高效分離能力：提供豐富的專用色譜柱選擇，如三聚氰胺專用柱、黃曲霉毒素分析柱、氨基酸專用柱（Elite-AAK/AAP系統(tǒng)）、氨基甲酸酯分析柱（Elite-ACO系統(tǒng)）以及SinoPak、Hypersil BDS等通用分析柱，滿足不同極性、不同分子量化合物的優(yōu)分離。

自動化與智能化：配備自動進(jìn)樣器（S3210）、自動餾分收集器（F3310、S3320）及智能工作站，實現(xiàn)樣品前處理、進(jìn)樣、分離、檢測與收集的全流程自動化，大幅提升檢測效率與重復(fù)性。

系統(tǒng)靈活與擴展性：模塊化設(shè)計支持從分析到半制備（如3140AP系統(tǒng)）、從常規(guī)HPLC到UHPLC的靈活配置，并可兼容凝膠色譜（GPC/SEC）、離子交換等多種模式，應(yīng)對多樣化的農(nóng)業(yè)檢測需求。

穩(wěn)定可靠：關(guān)鍵組件如泵、檢測器均具備智能自檢、漏液報警、壓力監(jiān)控等多重安全防護(hù)，確保儀器長期穩(wěn)定運行，適合批量樣品連續(xù)檢測。

表1.產(chǎn)品核心信息總覽

表2.儀器核心特點

表3.關(guān)鍵組件型號一覽

農(nóng)業(yè)液相色譜工作原理:

液相色譜儀基于樣品中各組分在固定相（色譜柱填料）和流動相（溶劑）之間分配系數(shù)的差異進(jìn)行分離。樣品由自動進(jìn)樣器注入，經(jīng)高壓恒流泵輸送的流動相攜帶進(jìn)入色譜柱。各組分在柱內(nèi)發(fā)生差異遷移，先后流出色譜柱，進(jìn)入檢測器。檢測器將組分的濃度或質(zhì)量信號轉(zhuǎn)化為電信號，由工作站記錄并處理，終形成色譜圖進(jìn)行定性與定量分析。

農(nóng)業(yè)液相應(yīng)用:

農(nóng)藥殘留檢測：如氨基甲酸酯類（Elite-ACO系統(tǒng)）、有機磷、擬除蟲菊酯等，使用專用柱或通用C18柱（如SinoPak C18）進(jìn)行高效分離。

毒素分析：如黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等，常采用熒光檢測器與專用分析柱或反相色譜柱聯(lián)用。

營養(yǎng)成分分析：如氨基酸組成（Elite-AAK/AAP系統(tǒng)）、糖類（Amber糖柱）、維生素、有機酸等。

添加劑與非法添加物檢測：如三聚氰胺（專用柱）、甜味劑、色素等。

環(huán)境樣品分析：土壤、水樣中的污染物分析，常結(jié)合凝膠色譜（GPC）凈化系統(tǒng)進(jìn)行前處理。

生物大分子分析：使用尺寸排阻色譜柱（Amber SEC柱）或蛋白質(zhì)柱（SinoChrom蛋白質(zhì)柱）分析蛋白質(zhì)、多肽等。

表4.專用色譜柱與對應(yīng)應(yīng)用

表5.農(nóng)業(yè)領(lǐng)域典型應(yīng)用場景

農(nóng)業(yè)液相使用方法:

系統(tǒng)準(zhǔn)備：根據(jù)檢測項目選擇合適的色譜柱（如測農(nóng)藥殘留可選C18柱）、流動相和檢測器。安裝色譜柱并連接流路。

流動相處理：配制所需流動相，經(jīng)脫氣過濾后裝入儲液瓶。

儀器啟動：開啟泵、檢測器、柱溫箱等模塊，在工作站中設(shè)置分析方法（包括流動相梯度、流速、柱溫、檢測波長等）。

平衡系統(tǒng)：以初始流動相條件沖洗色譜柱，直至基線平穩(wěn)。

進(jìn)樣分析：設(shè)置自動進(jìn)樣序列或手動注入標(biāo)準(zhǔn)品與待測樣品，啟動分析程序。

數(shù)據(jù)處理：分析完成后，工作站自動積分色譜峰，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中目標(biāo)物的含量。

系統(tǒng)維護(hù)：分析結(jié)束后，使用合適溶劑沖洗泵、進(jìn)樣器和色譜柱，妥善關(guān)機。

表6.標(biāo)準(zhǔn)操作流程（使用方法）

常見問題（FAQ）

問1：分析農(nóng)業(yè)樣品時，色譜柱壓力異常升高可能是什么原因？如何處理？

答：壓力升高通常由流路堵塞引起?？赡茉虬ǎ?）樣品或流動相中的顆粒物堵塞色譜柱篩板或管線；2）樣品基質(zhì)復(fù)雜，強保留雜質(zhì)在柱頭累積。處理步驟：首先檢查并更換在線過濾器（如ILF-SF-A）濾膜；使用強溶劑反向沖洗色譜柱；若無效，可能需更換或修復(fù)色譜柱前端的保護(hù)柱。日常應(yīng)確保樣品充分凈化（可配合SPE柱或GPC凈化）和流動相過濾。

問2：檢測低濃度農(nóng)藥殘留時，基線噪音大、靈敏度不夠怎么辦？

答：可從以下幾方面優(yōu)化：1）檢測器：確認(rèn)檢測器（如D3230L二極管陣列檢測器）燈能量充足，選擇目標(biāo)物的佳吸收波長，適當(dāng)調(diào)狹縫寬度。對于無紫外吸收的化合物，考慮使用蒸發(fā)光散射檢測器（D3270L）。2）色譜柱：選擇高柱效、低殘留硅羥基的色譜柱，如Hypersil BDS，改善峰形，提高信噪比。3）系統(tǒng)：確保高壓恒流泵（如P3500）脈動低，流動相充分脫氣，檢查系統(tǒng)是否存在微量滲漏。4）樣品前處理：進(jìn)一步凈化濃縮樣品，減少基質(zhì)干擾。

問3：同時分析多種不同極性的農(nóng)藥成分，如何選擇合適的色譜柱和梯度條件？

答：建議選擇寬極性范圍的C18色譜柱，如SinoPak BEH系列，其雜化顆粒技術(shù)提供了更寬的pH耐受范圍，有利于復(fù)雜梯度下的穩(wěn)定性。方法開發(fā)時，初始流動相可采用較高水相比例以保留極性組分，然后通過梯度增加有機相比例洗脫中等和弱極性組分。梯度斜率需優(yōu)化以平衡分離度與分析時間。使用二極管陣列檢測器（D3230/40）進(jìn)行全波長掃描有助于方法建立與峰純度鑒定。