分析色譜柱

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依利特 多個系列（Supersil、SinoPak、SinoChrom、Hypersil、BETASIL、YWG等）的液相色譜分析柱及其填料特性，涵蓋高純度硅膠基質(zhì)、多種鍵合相（如C18、C8、C4、CN等）以及其在酸、堿、中性化合物分離中的應(yīng)用，突出各產(chǎn)品在抗氧化性、耐熱性、親水性適配、堿性化合物處理、批次重復(fù)性及機(jī)械強(qiáng)度等方面的技術(shù)優(yōu)勢，廣泛適用于食品、藥品、化工及科研領(lǐng)域的復(fù)雜樣品高效分析需求。



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分析色譜柱推薦

  • Supersil填料分析柱

    Supersil填料分析柱系列采用高純度多孔球形硅膠，具有優(yōu)異的分離效能和批次穩(wěn)定性，適用于酸性、堿性和中性化合物的分析。廣泛用于食品、藥品等領(lǐng)域，滿足多種復(fù)雜樣品的分離需求

  • SinoPak填料分析柱

    SinoPak色譜柱采用高純度硅膠和多種鍵合相，具有優(yōu)異的耐熱性、抗氧化性和分離性能，適用于中性、酸性和堿性化合物的分析，滿足多種復(fù)雜樣品的分離需求。

  • SinoPak BEH 分析柱

    SinoPak BEH系列采用高純度硅膠基質(zhì)，具有窄粒度分布和低金屬雜質(zhì)含量，C18鍵合相覆蓋率高，適用于中性、酸性和堿性化合物的分離。優(yōu)異的批次重復(fù)性和機(jī)械強(qiáng)度，適合多種復(fù)雜樣品

  • SinoChrom填料分析柱

    SinoChrom系列提供多種鍵合相，ODS-BP專為親水性樣品設(shè)計，耐高水相流動相，避免C18官能團(tuán)塌陷，適配LC-MS聯(lián)用技術(shù)；C4適用于蛋白質(zhì)分離，C8適合高疏水性樣品。

  • SinoPak BEH填料UHPLC色譜柱系列

    采用雜化硅膠填料，結(jié)合有機(jī)和無機(jī)填料的優(yōu)點，具有高柱效、寬pH范圍（1.0-12.5）和優(yōu)異的耐酸堿性。適用于極端條件下的分析。

  • SinoPak色譜填料UHPLC色譜柱系列

    采用高純度硅膠基質(zhì)，適用于中性、酸性和堿性化合物的分離。具有窄粒度分布、極佳峰形和長柱壽命，耐酸堿性強(qiáng)。

液相色譜儀配套

  • 組件和附件
  • 儀器消耗品
  • 色譜柱

相關(guān)方案

  • 【藥典專欄】2025版《中國藥典》淡豆豉分析方法與標(biāo)準(zhǔn)解讀

    作者：admin2025-12-04

    淡豆豉作為一味傳統(tǒng)中藥，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)隨著科技發(fā)展而不斷完善。2025版《中國藥典》對淡豆豉的含量測定提出了新的要求，本文基于依利特EClassical 3200高效液相色譜系統(tǒng)和Supersil ODS2色譜柱，介紹2025版《中國藥典》淡豆豉中活性成分的測定方法，并對比分析2025版藥典的主要變化。1、淡豆豉的藥物作用概述淡豆豉為豆科植物大豆的成熟種子經(jīng)發(fā)酵加工而成的制品，其性味苦、辛、涼，歸肺、胃經(jīng)，具有解表、除煩、宣發(fā)郁熱的功效。臨床上主要用于治療感冒、寒熱頭痛、煩躁胸悶、虛煩不眠等癥。現(xiàn)代藥理研究表明，淡豆豉中的主要活性成分為大豆苷元和染料木素，二者均屬于異黃酮類化合物。這些成分具有解熱、鎮(zhèn)靜神經(jīng)的作用，與淡豆豉傳統(tǒng)功效中的“治療虛煩不眠”相吻合。此外，研究還發(fā)現(xiàn)這些成分具有一定的抗氧化和調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 大豆苷元 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?染料木素2、2025版與2020版《中國藥典》淡豆豉標(biāo)準(zhǔn)的主要變化2025版《中國藥典》在淡豆豉的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上進(jìn)行了重要修訂，其中最顯著的變化是含量測定限度的提高。含量限度大幅提升：2025版藥典規(guī)定，淡豆豉中大豆苷元和染料木素的總量不得少于0.10%，而2020版藥典的限度為不得少于0.040%，標(biāo)準(zhǔn)提高了2.5倍。這一變化反映了對淡豆豉藥材質(zhì)量要求的顯著提高。檢測方法更加嚴(yán)謹(jǐn)：新版藥典在系統(tǒng)適用性試驗中明確要求，理論板數(shù)按大豆苷元峰和染料木素峰計算均不低于5000，確保色譜分離效果滿足定量分析要求。安全性控制加強(qiáng)：2025版藥典在中藥方面系統(tǒng)性加強(qiáng)了對禁用農(nóng)藥、重金屬及有害元素等外源性有害物質(zhì)的限量控制，這些變化同樣適用于淡豆豉的標(biāo)準(zhǔn)。3、淡豆豉中大豆苷元與染料木素的HPLC測定方法1、色譜條件色譜系統(tǒng)：EClassical 3200系統(tǒng)配D3230二極管陣列檢測器；色譜柱：Supersil ODS2 (ID 4.6 mm×250 mm，5 μm，訂貨號31113004)；流動相：乙腈/1%冰醋酸水溶液 = 25/75 (V/V)；流速：1.0 mL/min；檢測波長：260 nm；柱溫：35℃；進(jìn)樣量：10 μL；1、色譜條件色譜系統(tǒng)：EClassical 3200系統(tǒng)配D3230二極管陣列檢測器；色譜柱：Supersil ODS2 (ID 4.6 mm×250 mm，5 μm，訂貨號31113004)；流動相：乙腈/1%冰醋酸水溶液 = 25/75 (V/V)；流速：1.0 mL/min；檢測波長：260 nm；柱溫：35℃；進(jìn)樣量：10 μL；2、系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按大豆苷元峰和染料木素峰計算均不低于5000。3、對照品溶液制備精密稱取大豆苷元、染料木素對照品各10 mg，分別置于10 mL容量瓶中，加甲醇溶

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  • 植物油中甘油三酯的HPLC-ELSD/MS分析及等效碳數(shù)鑒定

    作者：admin2025-11-21

    食用植物油是我們?nèi)粘Ｉ钪胁豢苫蛉钡氖巢模浜诵某煞指视腿ツ苤苯佑绊懹偷臓I養(yǎng)價值、穩(wěn)定性和風(fēng)味。近年來，隨著人們對食品質(zhì)量與安全的關(guān)注日益提升，對食用油中甘油三酯組成的精準(zhǔn)分析顯得尤為重要。2024年發(fā)布的《GB/T 44614-2024 糧油檢驗 植物油中甘油三酯組成的測定 高效液相色譜法》，為油脂成分分析提供了技術(shù)依據(jù)。本文依據(jù)GB/T 44614-2024，采用高效液相色譜(HPLC)-蒸發(fā)光散射檢測(ELSD)/質(zhì)譜(MS)聯(lián)用技術(shù)，結(jié)合市售植物油實例，對甘油三酯進(jìn)行分析及等效碳數(shù)（ECN）鑒定。一、為何選擇HPLC-ELSD方法分析甘油三酯？甘油三酯不具有紫外吸收或熒光特性，傳統(tǒng)UV檢測器檢測靈敏度低。而ELSD檢測器對非揮發(fā)性物質(zhì)具有高靈敏度，且響應(yīng)值與樣品濃度呈對數(shù)關(guān)系，非常適合甘油三酯這類化合物的檢測。此外，HPLC能夠?qū)崿F(xiàn)復(fù)雜混合物中不同甘油三酯的有效分離，結(jié)合等碳數(shù)規(guī)則，可對樣品中不同碳鏈長度的甘油三酯進(jìn)行歸類與識別。因此，HPLC-ELSD成為分析甘油三酯組成的常用方法。二、甘油三酯ECN的質(zhì)譜鑒定甘油三酯的ECN是綜合其碳鏈長度與不飽和度的關(guān)鍵參數(shù)，決定了其在反相LC中的洗脫順序。利用LC-MS進(jìn)行ECN評價，首先通過LC根據(jù)ECN值對復(fù)雜樣品中的甘油三酯同分異構(gòu)體進(jìn)行高效分離，進(jìn)而通過MS準(zhǔn)確測定各色譜峰對應(yīng)甘油三酯的分子量與碎片信息，實現(xiàn)對其碳原子總數(shù)（CN）和雙鍵數(shù)（n）的精準(zhǔn)鑒定。三、實驗方法根據(jù)GB/T 44614-2024《糧油檢驗，植物油中甘油三酯組成的測定，高效液相色譜法》方法分析。實驗儀器為配置ELSD檢測器的依利特EClassical 3200L UHPLC系統(tǒng)和MS2 Vertical 9100液質(zhì)聯(lián)用儀。色譜條件色譜柱：SinoPak C18 (4.6 × 250 mm, 5 μm，訂貨號：31110109)流動相：異丙醇（A）與乙腈（B），梯度洗脫流動相梯度：0-14 min 20% A，14-35 min 20-70% A， 35-40 min 70-20% A，40-50 min 20% A流速：1.2 mL/min進(jìn)樣體積：10 μL柱溫：45℃蒸發(fā)光檢測器參數(shù)：蒸發(fā)溫度80℃，霧化溫度55℃，載氣流量2.5 L/min質(zhì)譜參數(shù)離子源模式：正離子模式（APCI+）采集范圍(m/z)：300~1050四、結(jié)果與討論甘油三酯是天然植物油中的主要成分，花生油中的甘油三酯含量約為98%，大豆油約為97.9%，菜籽油約為96.8%，玉米油約為95.8%，橄欖油則為93.3%?；ㄉ椭懈视鸵货?、二酯含量較低，而甘油三酯含量較高。因此通常檢測的是甘油三酯的含量。1、植物油樣品中甘油三酯的分析在文中所示色譜條件下，大豆油和花生油分別與油酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)溶液以及甘油三酯混標(biāo)溶液的疊加色譜圖如圖1和圖2所示，顯示出良好的分離。圖1. 大豆油樣品與油酸甘油三酯標(biāo)液以及甘油三酯的混標(biāo)溶液的疊加色譜

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  • 【藥典專欄】HPLC-ELSD分析芝麻油中的甘油三酯：GB/T 44614-2024與《中國藥典》方法對比分析

    作者：admin2025-11-13

    芝麻油作為一種常見的食用植物油和藥物輔料，其質(zhì)量和成分分析尤為重要。甘油三酯是芝麻油的主要成分，其組成直接影響油的營養(yǎng)價值、穩(wěn)定性和應(yīng)用性能。本文將介紹如何使用高效液相色譜法結(jié)合蒸發(fā)光散射檢測器（HPLC-ELSD）對芝麻油中的甘油三酯進(jìn)行分析，并對比國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 44614-2024《糧油檢驗，植物油中甘油三酯組成的測定，高效液相色譜法》與2025版《中國藥典》中芝麻油標(biāo)準(zhǔn)的分析方法。一、為何選擇HPLC-ELSD方法分析甘油三酯？甘油三酯是甘油和三個脂肪酸形成的酯類化合物，廣泛存在于動植物油脂中。由于其結(jié)構(gòu)復(fù)雜、種類繁多，分析難度較大。目前分析甘油三酯的方法主要有高溫氣相色譜法、薄層色譜法、銀離子色譜法和高效液相色譜法等。其中，反相高效液相色譜法應(yīng)用廣泛，但在檢測器選擇上需要注意：1、紫外檢測器：甘油三酯在紫外區(qū)吸收很弱，靈敏度低；2、示差折光檢測器：雖為通用型檢測器，但不能用于梯度洗脫，靈敏度也不高；3、蒸發(fā)光散射檢測器：對甘油三酯靈敏度高，適用于梯度洗脫，是一種理想的通用型檢測器；因此，HPLC-蒸發(fā)光散射檢測器成為分析甘油三酯組成的常用方法。二、兩種標(biāo)準(zhǔn)方法對比1. GB/T 44614-2024與藥典方法對比2. 2025版《中國藥典》對芝麻油中甘油三酯組成的要求注：L - 亞油酸，O - 油酸，P - 棕櫚酸，S - 硬脂酸三、實際應(yīng)用案例實驗儀器為配置蒸發(fā)光散射檢測器的依利特EClassical 3200L系統(tǒng)。1、根據(jù)GB/T 44614-2024《糧油檢驗，植物油中甘油三酯組成的測定，高效液相色譜法》方法分析如圖1所示，芝麻油樣品的色譜圖顯示出良好的分離，共檢測到40個色譜峰，通過等效碳數(shù)（ECN）進(jìn)行定性。主要甘油三酯組成為ECN44（25.41%）、ECN46（22.24%）、ECN42（8.80%）等，符合優(yōu)質(zhì)芝麻油的組成特征。圖1. 根據(jù)GB/T 44614-2024方法分析芝麻油樣品的色譜圖2. 根據(jù)2025版藥典方法分析藥典方法由于采用雙柱串聯(lián)，分離效果更加精細(xì)，如圖2所示，共檢測到21個明確的甘油三酯峰。通過與對照品色譜圖對比，成功識別了LLL、OLL、PLL、OOL、POL、OOO、SOL、POO等主要甘油三酯組分，各組分含量均符合藥典規(guī)定的范圍要求。圖2. 根據(jù)藥典方法分析芝麻油樣品的色譜圖四、種方法對比分析1、分離方式：GB/T 方法采用單柱分離，藥典方法采用雙柱串聯(lián)或者等效的單柱分離。2、分析時間：GB/T方法分析時間50分鐘，藥典方法80分鐘。3、應(yīng)用范圍：GB/T方法適用于各類植物油，藥典方法專門針對藥用芝麻油。4、定量要求：藥典方法有明確的含量限度要求，GB/T方法更側(cè)重于組成分析。五、總結(jié)通過實際應(yīng)用驗證，依利特科技EClassic

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  • 通過UHPLC-MS/MS分析嬰兒配方奶粉中的水溶性維生素

    作者：admin2025-09-05

    簡介?水溶性維生素 (WSV) 主要由復(fù)合維生素 B 組成，是許多食品，尤其嬰兒配方奶粉的基本成分。這些維生素在代謝途徑中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，日常飲食攝入可以產(chǎn)生顯著健康獲益。?由于美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 制定了這些維生素的每日營養(yǎng)推薦值，因此食品和補(bǔ)充劑生產(chǎn)商以及獨立檢測實驗室需要能夠定量鑒定該類產(chǎn)品中的維生素含量。在進(jìn)行強(qiáng)化食品分析時，由于維生素濃度范圍較廣，與每日容許攝取量保持一致尤其具有挑戰(zhàn)性 (見表 1)。例如，在嬰兒牛奶中，維生素 B12 (氰鈷維生素) 的濃度為 1-2ppb，而維生素 B2 (核黃素) 的濃度則高達(dá) 1000 倍 (1-2 pm)。因此，任何定量分析方法都必須能夠適應(yīng)這種廣泛的濃度分布。我們提出了一種 LC-MS/MS 方法，一次進(jìn)樣即可定量分析 B 族維生素。分析的維生素包括維生素 B1 (硫胺素)、B2 (核黃素)、B3 (煙酸)、B3*(煙酰胺)、B6 (吡哆醇)、B7 (生物素)、B9 (葉酸) 和維生素 B12 (氰鈷胺)，使用三個內(nèi)標(biāo)。采用簡單的液液萃取法從嬰兒配方奶粉中提取維生素。樣品提取與快速分析方法 (<6 分鐘) 相結(jié)合具有穩(wěn)定性 / 可靠性，并且耗時最少。?實驗?硬件 / 軟件?液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分離使用 EClassical3200L-MS2Vertical 9100 液相質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)，所有儀器控制、分析和數(shù)據(jù)處理均使用液質(zhì)軟件平臺執(zhí)行。?方法參數(shù)?LC 和 MS/MS 方法參數(shù)分別見表 2 和表 3。溶劑、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品制備?使用的所有溶劑、試劑和稀釋劑均為 HPLC 級，并通過 0.22-um 尼龍針頭式過濾器過濾。?對于所有樣品的稀釋，使用 5-mM 甲酸銨，并用 10% 甲酸調(diào)整 pH 為 4.9。?所有 B 族維生素標(biāo)準(zhǔn)品，包括 B1 (硫胺素)、B2 (核黃素)、B3 (煙酸)、B3*(煙酰胺)、B6 (吡哆醇)、B7 (生物素)、B9 (葉酸) 和 B12 (氰鈷胺) 均從 Sigma-Aldrich Inc.,Saint-Louis,MO. 購買。?為了校準(zhǔn)和定量，使用了三個內(nèi)標(biāo)：維生素 B1"(硫胺素；?13C4?C8?H17? N4?OS+)、B7"(生物素；?C10?D2?H14? N2?O3? S) 和 B2'(核黃素；?13C4?C13?H2015? N2? N2?O6?))，全部來自 Sigma-Aldrich Inc.。校準(zhǔn) B3、B3*、B6 和 B1 時采用 B1'，校準(zhǔn) B7、B9 和 B12 時采用 B7，校準(zhǔn) B2 時采用 B2。?分析樣品包括兩種商購獲得的嬰兒配方奶粉，標(biāo)記為 IF1 和 IF2。?表 3.MS/MS 參數(shù)為了防止可能的標(biāo)準(zhǔn)品或樣品不穩(wěn)定性，所有儲備和工作標(biāo)準(zhǔn)品均冷藏存儲，直到使用；所有制備樣品均在 4 小時內(nèi)進(jìn)行分析，并且只使用琥珀色 2mL LC 小瓶。?所有標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均通過 0.22-um 尼龍過濾器過濾。?實驗?標(biāo)準(zhǔn)品制備?在 250mL 容量瓶中制備 40ug/mL 的 B2、B9 和 B7 儲備標(biāo)準(zhǔn)品。由于這三種維生素在堿性條件下溶解最佳，所以首先在燒瓶中加入 50mL0.05% 氫氧化

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